Ровера таблете за жвакање

2019
Ова страница садржи информације о Ровера таблете за жвакање ветеринарску употребу.
Пружене информације обично укључују следеће:
  • Ровера Таблете за жвакање Индикације
  • Упозорења и упозорења за Ровера таблете за жвакање
  • Информације о смеру и дозирању за Ровера таблете за жвакање

Ровера таблете за жвакање

Овај третман се односи на следеће врсте:
  • Пси

Компанија: Зоетис

(царпрофен)

Таблете за жвакање

Нестероидни антиинфламаторни лек

За оралну употребу само код паса

Ровера таблете за жвакање Пажња

Савезни закон ограничава употребу овог лека од стране или по налогу овлашћеног ветеринара.

Опис

Ровера (карпрофен) је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД) класе пропионске киселине који укључује ибупрофен, напроксен и кетопрофен. Карпрофен је непоправљена ознака за супституисани карбазол, 6-хлоро-а-метил-9Х-карбазол-2-сирћетна киселина. Емпиријска формула је Ц15Х12ЦлНО2 и молекулска тежина 273,72. Хемијска структура карпрофена је:

Царпрофен је бело, кристално једињење. Слободно је растворљив у етанолу, али практично нерастворљив у води на 25 ° Ц.

Цлиницал Пхармацологи

Карпрофен је не-наркотичан, нестероидни анти-инфламаторни агенс са карактеристичном аналгетском и антипиретичном активношћу приближно еквипотентном према индометацину у животињским моделима.1

Верује се да је механизам деловања карпрофена, као и других НСАИД, повезан са инхибицијом активности циклооксигеназе. Две јединствене циклооксигеназе су описане код сисара.2 Конститутивна циклооксигеназа, ЦОКС-1, синтетише простагландине неопходне за нормалну гастроинтестиналну и бубрежну функцију. Индуцибилна циклооксигеназа, ЦОКС-2, генерише простагландине који су укључени у инфламацију. Сматра се да је инхибиција ЦОКС-1 повезана са гастроинтестиналном и реналном токсичношћу, док инхибиција ЦОКС-2 пружа анти-инфламаторну активност. Специфичност одређеног НСАИД за ЦОКС-2 у односу на ЦОКС-1 може варирати од врсте до врсте.3 Ин ан ин витро проучавањем култура псећих ћелија, карпрофен је показао селективну инхибицију ЦОКС-2 у односу на ЦОКС-1.4 Клинички значај ових података није приказан. Показало се, такође, да карпрофен инхибира ослобађање неколико простагландина у два инфламаторна ћелијска система: полиморфонуклеарни леукоцити (ПМН) и хумане реуматоидне синовијалне ћелије, што указује на инхибицију акутне (ПМН систем) и хроничне (синовијалне ћелије) инфламаторне реакције.1

Неколико студија је показало да карпрофен има модулаторне ефекте и на хуморални и на ћелијски имуни одговор.5-9 Подаци такође показују да карпрофен инхибира производњу фактора који активирају остеокласт (ОАФ), ПГЕ1и ПГЕ2 инхибиторним ефектом у биосинтези простагландина.1

На основу упоређивања са подацима добијеним од интравенске примене, карпрофен се брзо и скоро потпуно апсорбује (више од 90% биодоступан) када се даје орално.10 Максималне концентрације крвне плазме се постижу за 1-3 сата након оралне примене паса од 1, 5 и 25 мг / кг. Средњи терминални полуживот карпрофена је приближно 8 сати (распон 4.5-9.8 сати) након појединачних оралних доза које варирају од 1-35 мг / кг тјелесне тежине. После 100 мг појединачне интравенске дозе болуса, средња вредност полу-живота елиминације је била око 11,7 сати код пса. Ровера је више од 99% везана за протеине плазме и показује веома мали волумен дистрибуције.

Царпрофен се елиминише код пса првенствено биотрансформацијом у јетри, а затим брзим излучивањем резултирајућих метаболита (естар глукуронида карпрофена и етер глукуронида 2 фенолна метаболита, 7-хидрокси карпрофена и 8-хидрокси карпрофена) у фецесу. -80%) и урина (10-20%). Уочена је нека ентерохепатична циркулација лека.

Ровера Таблете за жвакање Индикације

Ровера је индицирана за ублажавање бола и упале повезане с остеоартритисом и за контролу постоперативног бола повезаног с меким ткивом и ортопедским операцијама код паса.

Контраиндикације

Ровера не сме да се користи код паса који показују претходну преосетљивост на карпрофен.

Упозорења

Држати ван домашаја деце. Не за људску употребу. Консултујте лекара у случају случајног гутања људи. Само за псе. Не користите код мачака.

Сви пси треба да се подвргну детаљном историјском и физикалном прегледу пре почетка терапије НСАИД. Треба размотрити одговарајуће лабораторијске тестове за утврђивање хематолошких и серумских биохемијских основних података пре и периодично током примене било ког НСАИД. Власницима треба саветовати да се придржавају знакова потенцијалне токсичности за лекове (видети Информације за власнике паса, штетне реакције, безбедност животиња и искуство након одобрења).

Мере предострожности

Као класа, НСАИЛ инхибитори циклооксигеназе могу бити повезани са гастроинтестиналном, бубрежном и јетреном токсичношћу. Ефекти могу бити резултат смањене производње простагландина и инхибиције ензима циклооксигеназе који је одговоран за формирање простагландина из арахидонске киселине.11-14 Када НСАИЛ инхибирају простагландине који узрокују упалу, они такође могу инхибирати оне простагландине који одржавају нормалну хомеостатску функцију. Ови анти-простагландински ефекти могу резултирати клинички значајном болешћу код пацијената са основном или већ постојећом болешћу чешће него код здравих пацијената.12,14 НСАИД терапија може открити окултну болест која је претходно била недијагностикована због одсуства очигледних клиничких знакова. Пацијенти са обољењима испод бубрега, на пример, могу да доживе егзацербацију или декомпензацију бубрежне болести током терапије НСАИД.11-14 Потребно је размотрити употребу парентералних течности током операције како би се смањио потенцијални ризик од компликација бубрега када се користе нестероидни антиинфламаторни препарати.

Царпрофен је НСАИД, а као и други у тој класи, могу се јавити нежељене реакције код његове употребе. Најчешће пријављени ефекти су били гастроинтестинални знаци. Догађаји који укључују сумњу на бубрежне, хематолошке, неуролошке, дерматолошке и јетрене ефекте такође су пријављени. Пацијенти са највећим ризиком од токсичности за бубреге су они који су дехидрирани, уз истовремену терапију диуретицима, или оне са дисфункцијом бубрега, кардиоваскуларног система и / или јетре. Истодобној примјени потенцијално нефротоксичних лијекова треба приступити опрезно, уз одговарајуће праћење. Истовремену примену Ровере са другим антиинфламаторним лековима, као што су други НСАИЛ или кортикостероиди, треба избегавати због могућег повећања нежељених реакција, укључујући гастроинтестиналне улцерације и / или перфорације. Осетљивост на нуспојаве повезане са леком зависи од пацијента. Пси који су доживели нежељене реакције од једног НСАИЛ могу имати нежељене реакције из другог НСАИД. Третман Ровера није био повезан са реналном токсичношћу или гастроинтестиналним улцерацијама у добро контролисаним студијама о безбедности до десет пута већој дози код здравих паса.

Ровера се не препоручује за употребу код паса са поремећајима крварења (нпр. Вон Виллебрандова болест), јер није утврђена безбедност код паса са овим поремећајима. Сигурна употреба Ровере код животиња млађих од 6 недеља, трудних паса, паса који се користе за узгој, или код женки у лактацији није установљена. Истраживања која су утврдила активност Ровере када се примењују истовремено са другим лековима везаним за протеине или сличним метаболизмом нису спроведена. Компатибилност са лековима треба пажљиво пратити код пацијената којима је потребна додатна терапија. Такви лијекови који се обично користе укључују срчане, антиконвулзивне и бихевиоралне лијекове. Предложено је да третман са карпрофеном може смањити ниво потребних инхалационих анестетика.15

Ако је након примене укупне дневне дозе Ровере оправдан додатни лек за бол, треба размотрити алтернативну аналгезију. Не препоручује се употреба другог НСАИД. Размотрите одговарајуће време испирања када прелазите са једног НСАИД на други или када прелазите са употребе кортикостероида на употребу НСАИД.

Због укусне природе Ровера таблета за жвакање, чувајте је ван домашаја паса на заштићеној локацији. Може доћи до озбиљних нежељених реакција ако се прогута велика количина таблета. Ако сумњате да је ваш пас конзумирао Ровера таблете за жвакање изнад означене дозе, молимо назовите ветеринара за хитну помоћ и назовите 1-800-916-8305.

ИНФОРМАЦИЈЕ ЗА ВЛАСНИКЕ ПАСА:

Ровера, као и други лекови из своје класе, није ослобођена нежељених реакција. Власници треба да буду обавештени о могућим нежељеним реакцијама и да буду информисани о клиничким знаковима који су повезани са неподношењем лека.Нежељене реакције могу укључивати смањени апетит, повраћање, дијареју, тамну или смеђу столицу, повећану потрошњу воде, повећано мокрење, бледу десни услед анемије, жућење десни, кожу или белу боју ока због жутице, летаргије, неусаглашености, нападаја или промене понашања. Озбиљне нежељене реакције повезане са овом класом лекова могу се појавити без упозорења и у ретким ситуацијама резултирају смрћу (види Нежељене реакције). Власницима треба саветовати да прекину терапију Ровером и одмах контактирају свог ветеринара ако се примећују знакови нетолеранције. Велика већина пацијената са нуспојавама везаним за дроге се опоравила када су знаци препознатљиви, лијек је повучен, а ветеринарска заштита, ако је прикладно, започета. Власници треба да буду обавештени о важности периодичног праћења за све псе током примене било ког НСАИД.

Нежељене реакције

Током истраживачких студија за формулацију каплета са применом 1 мг / лб два пута дневно, нису забележене клинички значајне нежељене реакције. Неки клинички знаци уочени су током теренских истраживања (н = 297) који су били слични за карпрофене и пацове третиране цаплетом и плацебом. У обе групе су уочени случајеви следећих: повраћање (4%), дијареја (4%), промене у апетиту (3%), летаргија (1,4%), промене у понашању (1%) и констипација (0,3%). Возило са производом је служило као контрола.

Није било озбиљних нежељених догађаја забележених током клиничких теренских студија са применом једном дневно од 2 мг / лб. Пријављене су следеће категорије абнормалних опажања здравља. Возило са производом је служило као контрола.

Проценат паса са абнормалним здравственим запажањима у клиничким студијама на терену (2 мг / лб једном дневно)

Обсерватион

Ровера (н = 129)

Плацебо (н = 132)

Непријатељство

1.6

1.5

Повраћање

3.1

3.8

Дијареја / Мека столица

3.1

4.5

Промена понашања

0.8

0.8

Дерматитис

0.8

0.8

ПУ / ПД

0.8

-

САП повећање

7.8

8.3

АЛТ повећање

5.4

4.5

АСТ повећање

2.3

0.8

Повећање БУН-а

3.1

1.5

Билирубинуриа

16.3

12.1

Кетонуриа

14.7

9.1

Наведени параметри клиничке патологије представљају извештаје о повећању вредности пре третмана; медицинска процена је неопходна да би се утврдила клиничка релевантност.

За време истраживачких студија хируршког бола за формулацију каплета, нису пријављене клинички значајне нежељене реакције. Возило са производом је служило као контрола.

Проценат паса са абнормалним здравственим опажањима забележен у хируршким студијама на пољу бола са каплетом (2 мг / лб једном дневно)

Проматрање *

Ровера (н = 148)

Плацебо (н = 149)

Повраћање

10.1

13.4

Дијареја / Мека столица

6.1

6.0

Очна болест

2.7

0

Непријатељство

1.4

0

Дерматитис / Лезија коже

2.0

1.3

Дисрхитхмиа

0.7

0

Апнеа

1.4

0

Орална / пародонтна болест

1.4

0

Пирексија

0.7

1.3

Болест уринарног тракта

1.4

1.3

Дренажа ране

1.4

0

* Један пас је можда искусио више од једног догађаја.

За време испитивања за формулацију таблета за жвакање, гастроинтестинални знаци су уочени код неких паса. Ови знаци су укључивали повраћање и меку столицу.

Искуство након одобрења:

Иако нису забележене све нежељене реакције, следеће нежељене реакције се заснивају на добровољном пријављивању нежељених искустава након одобрења. Категорије нежељених реакција наведене су у редукцији по учесталости по телу.

Гастроинтестинални: Повраћање, дијареја, констипација, апетит, мелена, хематемезија, гастроинтестиналне улцерације, гастроинтестинално крварење, панкреатитис.

Хепатиц: т Непримереност, повраћање, жутица, акутна токсичност у јетри, повишење јетрених ензима, абнормални тестови функција јетре, хипербилирубинемија, билирубинурија, хипоалбуминемија. Приближно једна четвртина извештаја о јетри била је у Лабрадор Ретриеверсу.

Неурологиц: Атаксија, пареза, парализа, напади, вестибуларни знаци, дезоријентација.

Уринарно: Хематурија, полиурија, полидипсија, уринарна инконтиненција, инфекција уринарног тракта, азотемија, акутна инсуфицијенција бубрега, тубуларне абнормалности укључујући акутну тубуларну некрозу, реналну тубуларну ацидозу, глукозурију.

Понашање: Седација, летаргија, хиперактивност, немир, агресивност.

Хематолошки: Имуно-посредована хемолитичка анемија, имуно-посредована тромбоцитопенија, анемија губитка крви, епистакса.

Дерматолошки: Пруритус, повећано пролијевање, алопеција, пиотрауматиц влажни дерматитис (жаришта), некротизирајући паникулитис / васкулитис, вентрална екхимоза.

Имунолошки или преосетљиви: Отицање лица, осип, еритем.

У ретким ситуацијама, смрт је повезана са неким од горе наведених нежељених реакција.

Да бисте пријавили сумњу на нежељену реакцију, позовите 1-800-916-8305.

Дозирање и администрација

Увек доставите информациони лист клијента на рецепт. Пажљиво размотрите потенцијалне користи и ризик од Ровере и других опција лечења пре него што одлучите да користите Роверу. Користите најнижу ефективну дозу у најкраћем трајању у складу са индивидуалним одговором. Препоручена доза за орално давање псима је 2 мг / лб телесне тежине дневно. Укупна дневна доза се може давати као 2 мг / лб телесне тежине једном дневно или подељена и примењена као 1 мг / лб два пута дневно. За контролу постоперативног бола, примените приближно 2 сата пре процедуре. Ровера таблете за жвакање се оцењују и дозирање се израчунава у корацима од по пола таблета. Таблете се могу преполовити стављањем таблете на тврду површину и притискањем са обе стране скене. Ровера таблете за жвакање су укусне и добровољно се конзумирају код већине паса када их власник нуди. Због тога се могу хранити ручно или ставити на храну. Треба пазити да пас конзумира комплетну дозу.

ПАЛАТАБИЛИТИ: Проведена је студија контролисане палатабилности која је показала да су Ровера таблете за жвакање спремно прихваћене и конзумиране код прве понуде од стране већине паса.

Ефективност

Потврда ефикасности Ровере за ублажавање бола и упале повезане са остеоартритисом, као и за контролу постоперативног бола повезаног са меким ткивом и ортопедским операцијама, показана је у 5 плацебо контролисаних, маскираних студија које су испитивале антиинфламаторну и аналгетску ефикасност. Ровера цаплетс у разним пасминама паса.

Одвојене плацебо-контролисане, маскиране, мултицентричне теренске студије потврдиле су антиинфламаторну и аналгетску ефикасност Ровера каплета када су дозиране у дози од 2 мг / лб једном дневно или када су подељене и примењене у дози од 1 мг / лб два пута дневно. У ова два теренска истраживања, пси којима је дијагностикован остеоартритис показали су статистички значајно побољшање на основу процене шепавости од стране ветеринара и опажања власника када је примењена Ровера у обележеним дозама.

Одвојене плацебо-контролисане, маскиране, мултицентричне теренске студије потврдиле су ефикасност Ровера каплета за контролу постоперативног бола при дозирању од 2 мг / лб једном дневно у различитим пасминама паса. У овим истраживањима, псима који су били изложени овариохистеректомији, поправци у облику крста и операцији ушне операције, Ровера је примењена преоперативно и максимално 3 дана (меко ткиво) или 4 дана (ортопедски) постоперативно. Генерално, пси који су примали Роверу показали су статистички значајно смањење резултата бола

у поређењу са контролама.

СИГУРНОСТ ЖИВОТИЊА: Лабораторијске студије на неанестезираним псима и клиничка испитивања на терену показала су да се Ровера добро подноси код паса након оралног давања.

У студијама безбедности циљне животиње, Ровера је давана орално здравим псима Беагле-а на 1, 3 и 5 мг / лб два пута дневно (1, 3 и 5 пута препоручена укупна дневна доза) током 42 узастопна дана без значајних нежељених реакција. Серумски албумин за једног женског пса који је примао 5 мг / лб два пута дневно смањио се на 2,1 г / дЛ после 2 недеље лечења, вратио се на вредност пре третмана (2,6 г / дл) после 4 недеље третмана, и био је 2,3 г / л дЛ на последњој 6-недељној евалуацији. Током 6-недељног периода лечења, уочена је црна или крвава столица код 1 пса (1 инцидент) који су третирани са 1 мг / лб два пута дневно и код 1 пса (2 инцидента) који су третирани са 3 мг / лб два пута дневно. Црвенило слузокоже дебелог црева је примећено у 1 мужјака који је примао 3 мг / лб два пута дневно.

Два од 8 паса који су примали 10 мг / лб орално два пута дневно (10 пута препоручена укупна дневна доза) током 14 дана показали су хипоалбуминемију. Средњи ниво албумина код паса који су примали ову дозу био је нижи (2,38 г / дЛ) од сваке од 2 плацебо контролне групе (2,88 и 2,93 г / дл, респективно). Три случаја црне или крваве столице уочена су код једног пса. Пет од 8 паса показало је црвенкасте површине дуоденалне слузнице на бруто патолошком прегледу. Хистолошки преглед ових подручја није показао доказе о улцерацији, али је показао минималну конгестију ламина проприје код 2 од 5 паса.

У одвојеним безбедносним студијама у трајању од 13 и 52 недеље, пси су давани орално до 11,4 мг / лб / дан (5,7 пута препоручена укупна дневна доза од 2 мг / лб) карпрофена. У обе студије, лек је клинички добро толерисан од стране свих животиња. Нису уочене велике или хистолошке промене у било којој од третираних животиња. У обе студије, пси који су примали највише дозе имали су просечно повећање у серуму Л-аланин аминотрансферазе (АЛТ) од приближно 20 ИУ.

У 52-недељном испитивању, код паса у свакој од група за лечење дошло је до мањих дерматолошких промена, али не и код контролних паса. Промене су описане као благо црвенило или осип и дијагностикован је као неспецифичан дерматитис. Постоји могућност да су ове благе лезије повезане са третманом, али није примећена никаква дозна веза.

Клиничке теренске студије су спроведене са 549 ​​паса различитих пасмина у препорученим оралним дозама током 14 дана (297 паса је укључено у студију која процењује 1 мг / лб два пута дневно и 252 пса су укључена у посебну студију која процењује 2 мг / лб једном дневно). ). У обе студије лек је клинички добро толерисан и инциденца клиничких нежељених реакција за животиње које су лечене код Ровере није била већа од плацебо третираних животиња (плацебо је садржао неактивне састојке пронађене у Ровери). За животиње које су примале 1 мг / лб два пута дневно, средње вредности серумске АЛТ после третмана биле су 11 ИУ веће и 9 ИУ мање него вредности пре третмана за псе који су примали Роверу, односно плацебо. Разлике нису биле статистички значајне. За животиње које су примале 2 мг / лб једном дневно, средње вредности серумске вредности АЛТ после третмана биле су веће од 4.5 ИУ и 0.9 ИУ мање од вредности пре третмана за псе који су примали Роверу, односно плацебо. У последњем испитивању, 3 пса третирана Ровером развила су 3 пута већи пораст (АЛТ) и / или (АСТ) током терапије. Један пас који је примао плацебо имао је више од 2 пута повећање АЛТ. Ниједна од ових животиња није показала клиничке знакове повезане са промјенама лабораторијских вриједности. Промене у клиничким лабораторијским вредностима (хематологија и клиничка хемија) нису сматране клинички значајним. Терапија од 1 мг / лб два пута дневно је поновљена по потреби у интервалима од 2 недеље код 244 пса, а неки за 5 година.

Клиничке теренске студије су спроведене на 297 паса различитих пасмина које су подвргнуте ортопедским захватима или операцијама меког ткива. Пси су примали 2 мг / лб Ровере два сата пре операције, затим једном дневно, по потреби за 2 дана (операција меких ткива) или 3 дана (ортопедска хирургија). Ровера се добро подносила када се користила у комбинацији с разним лијековима повезаним с анестезијом. Врста и тежина абнормалног опажања здравља код животиња које су примале Роверу и плацебо биле су приближно једнаке и малобројне (види негативне реакције). Најчешћа абнормална здравствена опсервација била је повраћање и уочена је на приближно истој фреквенцији код животиња које су примале Роверу и плацебо. Промене у клиничко-патолошким показатељима хематопоетске, реналне, јетрене и згрушавања нису биле клинички значајне. Средње вредности серумске АЛТ након третмана биле су 7,3 ИУ и 2,5 ИУ мање од вредности пре третмана за псе који су примали Роверу, односно плацебо. Средње вриједности АСТ након третмана биле су 3,1 ИУ мање за псе који су примали Роверу и 0,2 ИУ веће за псе који су примали плацебо.

Складиште

Чувати на контролисаној собној температури 15 ° -30 ° Ц (59 ° -86 ° Ф).

Хов Супплиед

Таблете за жвакање Ровера се бодују и садрже 25 мг, 75 мг или 100 мг карпрофена по таблети. Свака величина таблете је упакована у боце које садрже 30, 60 или 180 таблета.

Референце

1. Барутх Х, ет ал: У антиинфламаторним и анти-реуматским лековима, Вол. ИИ, Новији антиинфламаторни лекови, Раинсфорд КД, ед. ЦРЦ Пресс, Боца Ратон, стр. 33, 1986.

2. Ване ЈР, Боттинг РМ: Механизам дјеловања протуупалних лијекова. Сцанд Ј Рхеуматол 25: 102, стр. 9-21.

3. Гроссман ЦЈ, Висеман Ј, Луцас ФС, ет ал: Инхибиција конститутивне и индуцибилне активности циклооксигеназе у људским тромбоцитима и мононуклеарним ћелијама помоћу НСАИД и инхибитора ЦОКС-2. Истраживање упале 44:253-257, 1995.

4. Рицкеттс АП, Лунди КМ, Сеибел СБ: Процена селективне инхибиције псећих циклооксигеназе 1 и 2 помоћу карпрофена и других нестероидних антиинфламаторних лекова. Ам Ј Вет Рес 591: 11, стр. 1441-1446, новембар 1998.

5. Цеуппенс ЈЛ, ет ал: Нестероидни антиинфламаторни агенси инхибирају синтезу ИгМ реуматоидног фактора ин витро. Ланцет 1:528, 1982.

6. Цеуппенс ЈЛ, ет ал: Ендогени простагландин Е2 појачава продукцију поликлонског имуноглобулина путем ионски инхибирајуће активности Т супресорских ћелија. Целл Иммунол 70:41, 1982.

7. Сцхлеимер РП, ет ал: Ефекти инхибиције синтезе простагландина на имуни одговор. Иммунопхармацологи 3:205, 1981.

8. Леунг КХ, ет ал: Модулација развоја ћелијски посредованог имунитета: Могуће улоге продуката циклооксигеназних и липоксигеназних путева метаболизма арахидонске киселине. Инт Ј Иммунопхармацологи 4:195, 1982.

9. Веит БЦ: Имунорегулаторна активност култивисаних индукованих супресорских макрофага. Целл Иммунол 72:14, 1982.

10. Сцхмитт М, ет ал: Биофармацеутска процена карпрофена после једне интравенске, оралне и ректалне дозе код паса. Биопхарм Друг Диспос 11(7):585, 1990.

11. Коре АМ: Токсикологија нестероидних антиинфламаторних лекова. Ветеринарска клиника Северне Америке, Смалл Анимал Працтице 20. март 1990. т

12. Биннс СХ: Патогенеза и патофизиологија исхемијске повреде у случајевима акутног затајења бубрега. Цомпенд фор Цонт Ед 16: 1, јануар 1994.

13. Боотхе ДМ: Простагландини: Физиологија и клиничке импликације. Цомпенд фор Цонт Ед 6:11, новембар 1984.

14. Рубин СИ: Нестероидни антиинфламаторни лекови, простагландини и бубрег. ЈАВМА 188: 9, мај 1986.

15. Ко ЦХ, Ланге ДН, Мандсагер РЕ, ет ал: Ефекти буторфанола и карпрофена на минималну алвеоларну концентрацију изофлурана код паса. ЈАВМА 217:1025-1028, 2000.

За копију Листе са подацима о безбедности материјала (МСДС) позовите 1-800-916-8305. За пријављивање нежељених реакција позовите 1-800-916-8305.

НАДА # 141-111, одобрено од стране ФДА

Произвођач: Зоетис ЛЛЦ, Линцолн, НЕ, сад

Дистрибуира: Вицар Оператинг, Инц., 12401 Вест Олимпиц Блвд., Лос Ангелес, ЦА 90064

13941300

Ревидирано: октобар 2013

НАЦ број: 3690377.0

ЗОЕТИС ИНЦ.
333 ПОРТАГЕ СТРЕЕТ, КАЛАМАЗОО, МИ, 49007
Телефон: 269-359-4414
Кориснички сервис: 888-963-8471
Веб сајт: ввв.зоетис.цом

Учињени су сви напори да се осигура тачност информација горе наведених Ровера таблете за жвакање. Међутим, читатељима остаје одговорност да се упознају са информацијама о производу које се налазе на америчкој етикети производа или пакирању.

Цопиригхт © 2010 Анималитик ЛЛЦ. Упдатед: 2019-01-22

Опширније