Веталог Парентерал Ветеринари

2019
Ова страница садржи информације о Веталог ветеринарском ветеринарству за ветеринарску употребу.
Пружене информације обично укључују следеће:
  • Веталог Парентерал Ветеринари Индицатионс
  • Упозорења и упозорења за ветеринарски ветеринар Веталог
  • Информације о упутствима и дозама за Веталог Парентерални ветеринар

Веталог Парентерал Ветеринари

Овај третман се односи на следеће врсте:
  • Цатс
  • Пси
  • Коњи

Производитель: Боехрингер Ингелхеим

Стерилна суспензија триамцинолона ацетонида УСП

НАДА 012-198, одобрено од стране ФДА

Веталог Парентерал Ветеринари Цаутион

Савезни закон ограничава употребу овог лека од стране или по налогу овлашћеног ветеринара.

Опис

Веталог Парентерал је доступан за ветеринарску употребу као стерилна суспензија у бочицама које обезбеђују 2 мг или 6 мг триамцинолон ацетонида по мл са 0,9% (в / в) бензил алкохола као конзерванса, натријум хлорид за изотоничност, 0,75% натријум карбоксиметилцелулозе и 0,04% полисорбата 80. Натријум хидроксид или хлороводонична киселина могу бити додани да би се подесио пХ. У време производње, ваздух у контејнеру је замењен азотом.

Акције: Триамцинолон ацетонид је веома моћан синтетички глукокортикоид који је примарно ефикасан због своје антиинфламаторне активности. Очигледно аналгетско дејство је резултат антиинфламаторних својстава лека.

Образложење за употребу: Упала и сродни поремећаји: Пси, мачке и коњи: Убризгавање Веталог Парентерала омогућава брзо ослобађање од бола и смањује запаљење и отицање.

У зависности од природе овог стања, Веталог Парентерал се може убризгавати интрамускуларно, интраартикуларно или интрасиновијално. Уобичајени образац одговора је побољшање покрета и смањење бола у року од 24 сата, након чега следи смањење отока.

Степен повратка у нормалу је ограничен степеном неповратне патолошке промјене. Триамцинолон ацетонид неће поништити трајне патолошке промјене.

Алергијски и дерматолошки поремећаји: Пси и мачке: Утврђено је да интрамускуларно или субкутано давање Веталог Парентерала пружа брзо и продужено олакшање у лијечењу алергијских симптома као што су коњуктивитис или реакције на уједа инсеката и на разне дерматозе. Упала, едеми и сврбеж су потиснути и нелагодност је ублажена, обично у року од 24 сата. Пошто је гребање смањено или елиминисано, лезијама је дозвољено да брже зарастају. У многим случајевима једна ињекција је довољна да се прекине симптоматологија. Ако је потребно, могу се применити поновљени третмани.

Интралесионална примена Веталог Парентерала је ефикасна у лечењу дерматолошких поремећаја као што су влажни екцеми, фрикциона акантоза и други дерматитиди код паса и мачака. Упала и пруритус се често смањују у року од једног до три дана. Једна интралесионална ињекција је често довољна да се постигне ремисија или елиминација лезије у периоду од једне до две недеље.

Веталог Парентерал Ветеринари Индицатионс

Веталог Парентерал је индикован за лечење запаљења и сродних поремећаја код паса, мачака и коња. Такође је индикован за употребу код паса и мачака за лечење и лечење акутних артритиса, алергијских и дерматолошких поремећаја.

Дозирање и примена: Интрамускуларно или субкутано: Пси и мачке: Доза је једна ињекција од 0,05 мг до 0,1 мг триамцинолон ацетонида по килограму телесне тежине код инфламаторних или алергијских поремећаја и 0,1 мг по килограму телесне тежине код дерматолошких поремећаја. Ремисија симптома, ако не и трајна, обично траје 7 до 15 дана. Након тог времена, ако се симптоми поново појаве, доза се може поновити или се може започети орална терапија кортикостероидима.

Коњи: Доза је 0,01 мг до 0,02 мг триамцинолон ацетонида по килограму телесне тежине као једна ињекција; уобичајени распон је од 12 мг до 20 мг.

Интралесионал: Пси и мачке: Уобичајена интралесионална доза је 1,2 мг до 1,8 мг триамцинолон ацетонида. Ињекције треба обилазити око лезије на различитим местима како би се осигурала адекватна дистрибуција дозе. Ињекције треба да буду размакнуте 0,5 до 2,5 цм, у зависности од величине лезије. Размак дозе такође смањује бол и / или некрозу притиска.

Доза која се убризгава на било ком месту не би требало да пређе 0,6 мг да би се смањила нетолеранција и атрофија локалног ткива, и требало би да се добро примени у цутис да би се спречила каснија руптура епидермиса. Код третирања паса и мачака са вишеструким лезијама, не прелазите укупну дозу од 6 мг. Ако је потребно, могу се применити понављани третмани.

Пожељно је применити туберкулинску шприцу са иглом мале бушотине (23-25 ​​мерач) за тачност мерења дозе и лакоћу примене.

Интра-артикуларни и интрасиновијални: Пси, мачке и коњи: Доза за интраартикуларно или интрасиновијално давање зависи од величине зглоба који се лечи и од тежине симптома. Препоручује се једна ињекција од 1 мг до 3 мг триамцинолон ацетонида за мачке и псе и 6 мг до 18 мг за коње. Након три или четири дана, ињекције се могу поновити, у зависности од озбиљности симптома и клиничког одговора. Ако су почетни резултати неадекватни или превише пролазни, доза се може повећати, али препоручена доза не треба прекорачити.

Рутинска асептична припрема подручја треба направити прије свих интраартикуларних ињекција. Темељно разумијевање релевантних анатомских односа је неопходно. Ненамерно давање кортикостероида у мека ткива око зглоба није штетно, али је најчешћи узрок неуспјеха у постизању жељених локалних резултата.

Након интраартикуларне примене, бол и други локални симптоми могу да се наставе кратко време пре него што се постигне ефективно олакшање, али повећање нелагоде зглобова је ретко. Озбиљно повећање бола праћено локалним отицањем, даље ограничавање покрета зглобова, грозница и слабост указују на септички артритис. Ако се појаве те компликације и потврди дијагноза сепсе, одмах треба успоставити антимикробну терапију и наставити све док сви докази инфекције не нестану.

Контраиндикације

Не користити код вирусних инфекција. Осим хитне терапије, немојте користити код животиња са туберкулозом, хроничним нефритисом или цусхингоид синдромом. Постојање конгестивног затајења срца, дијабетеса и остеопорозе су релативне контраиндикације.

Упозорења

Не користити код коња намењених за исхрану људи.

Употреба у трудноћи: Безбедност већине кортикостероидних лекова за употребу у свим фазама трудноће није адекватно утврђена. Међутим, клинички и експериментални подаци су показали да се кортикостероиди који се дају орално или ињекцијом животињама могу индуковати први стадијум порођаја ако се користе током последњег триместра трудноће и могу изазвати прерано порођај праћено дистоцијом, феталном смрћу, задржаном плацентом и метритисом.

Поред тога, кортикостероиди који се дају псима, зечевима и глодавцима током трудноће резултирали су расцјепом непца у потомству. Кортикостероиди који се дају псима током трудноће такође су довели до других конгениталних аномалија, укључујући деформисане предње ноге, фокомелију и анасарцу. Стога, пре употребе кортикостероида код трудних животиња, могуће користи за трудну животињу треба проценити у односу на потенцијалне опасности за њен ембрион или фетус.

Мере предострожности

Веталог Парентерал не треба користити за ублажавање болова или за смањење запаљења које проистичу из инфективних стања осим ако се не примењује истовремена антимикробна терапија.

Због анти-инфламаторног дејства кортикостероида, знаци инфекције могу бити скривени и може бити неопходно да се престане са лечењем до постављања дијагнозе.

Предозирање неким глукокортикоидима може довести до ретенције натрија, задржавања течности, губитка калијума и повећања тежине.

Кортикостероиди су коришћени у лечењу ламинитиса; Веталог Парентерал се не препоручује за ту употребу. Пријављени су случајеви ламинитиса након примене Веталог Парентерал; механизам тог одговора није у потпуности разјашњен. Нега је неопходна када се користи било који кортикостероид код коња.

Употреба кортикостероида, у зависности од дозе, трајања и специфичног стероида, може да доведе до инхибиције производње ендогеног стероида након повлачења лека. Код пацијената који тренутно примају или су недавно повучени из системских третмана кортикостероида, терапија са брзим дејством кортикостероида треба размотрити у неуобичајено стресним ситуацијама.

Нежељене реакције

Као и код сваког кортикостероида, могу се јавити полидипсија или полиурија са високим дозама или честа примена триамцинолон ацетонида. Вероватноћа њиховог појављивања може се минимизирати давањем што краћег курса кортикостероидне терапије што је више могуће, и чекањем поновног појављивања симптома пре понављања терапије. Ако се појаве полидипсија или полиурија, терапију треба прекинути док ти нежељени ефекти не нестану; терапија треба да се настави на нижем нивоу дозе.

Друге нежељене реакције које су се појавиле код употребе кортикостероида су губитак тежине, анорексија и дијареја (повремено крваве). Анафилактоидне реакције су повремено примећене након примене.

Интраартикуларна ињекција код повреда ногу коња може изазвати коштану метаплазију.

Нежељени ефекти као што су серумска алкална фосфатаза (САП) и серумска глутаминска пируви-трансаминаза (СГПТ) повећали су се након употребе синтетичких кортикостероида код паса.

Цусхингов синдром код паса је пријављен у вези са продуженом или поновљеном терапијом стероидима.

Да бисте пријавили сумњу на нежељене реакције, или да бисте добили копију Листе безбедности материјала (МСДС), позовите 1-866-638-2226.

Хов Супплиед

Веталог Парентерал се испоручује за ветеринарску употребу у две концентрације и различите величине бочица:

НДЦ 0010-4703-02 - 2 мг / мЛ 100 мЛ (само за коње) *

НДЦ 0010-4703-01 - 2 мг / мЛ 25 мЛ

НДЦ 0010-4704-03 - 6 мг / мЛ 25 мЛ (само за коње) *

НДЦ 0010-4704-02 - 6 мг / мЛ 5 мЛ

НДЦ 0010-4704-01 - 6 мг / мл 3 мл (само за коње)

* Да би се ограничио број улаза кроз чеп, ова два бочица се користе само за коње

Складиште

Чувајте на контролисаној собној температури 20-25 ° Ц (68-77 ° Ф), са дозвољеним излетима између 15-30 ° Ц (59-86 ° Ф). АВОИД ФРЕЕЗИНГ. Заштити од светлости; чувајте бочицу у картону.

Веталог® је регистровани заштитни знак компаније Боехрингер Ингелхеим Ветмедица, Инц.

© 2013 Боехрингер Ингелхеим Ветмедица, Инц. Сва права задржана.

Маде ин Итали

Произведено за: Боехрингер Ингелхеим Ветмедица, Инц.Јосепх, МО 64506 У.

Ревисед 03/2013

470301-00 1134124А5, 470410-00 1134121А4 (само за коње)

НАЦ број: 1028236.1

БОЕХРИНГЕР ИНГЕЛХЕИМ ВЕТМЕДИЦА, ИНЦ.
2621 НОРТХ БЕЛТ ХИГХВАИ, СТ. ЈОСЕПХ, МО, 64506-2002
Телефон: 800-325-9167
Фак: 816-236-2717
Веб сајт: ввв.беваццинесмарт.цом
ввв.би-ветмедица.цом
ввв.продуцтионвалуес.ус
ввв.пррсресеарцх.цом
ввв.тхинкметацам.цом
ввв.ветера-ваццинес.цом
ввв.ветмедин-ус.цом
ввв.иоурдогсхеарт.цом
Е-пошта: инфо@продуцтионвалуес.ус

Учињени су сви напори да се осигура тачност Веталог Парентералне ветеринарске информације објављене горе. Међутим, читатељима остаје одговорност да се упознају са информацијама о производу које се налазе на америчкој етикети производа или пакирању.

Цопиригхт © 2010 Анималитик ЛЛЦ. Упдатед: 2019-01-22

Опширније