Лоразепам Досаге

2019

Медицински прегледано 9. марта 2017.

Примењује се на следеће јачине: 1 мг; 2 мг; 0.5 мг; 4 мг / мЛ; 2 мг / мЛ; 1 мг / мЛ-НаЦл 0,9%; 1 мг / мЛ-Д5%

Уобичајена доза за одрасле за:

  • Анксиозност
  • Лигхт Анестхесиа
  • Статус Епилептицус
  • Инсомниа

Уобичајена геријатријска доза за:

  • Анксиозност

Уобичајена педијатријска доза за:

  • Анксиозност
  • Инсомниа

Додатне информације о дозирању:

  • Подешавање бубрежне дозе
  • Подешавање дозе јетре
  • Подешавања дозе
  • Мере предострожности
  • Дијализа
  • Остали коментари

Уобичајена доза одраслих за анксиозност

Иницијална доза: 2 до 3 мг перорално дневно, дато 2 до 3 пута дневно
Одржавајућа доза: 1 до 2 мг орално 2 до 3 пута дневно

Цомментс:
- Дневна доза може варирати од 1 до 10 мг дневно.
-Дозирање треба постепено повећавати када је то потребно како би се избјегли штетни ефекти.
-Када је назначена већа доза, вечерња доза треба да се повећа пре дневних доза.

Употреба: Управљање анксиозним поремећајима или за краткорочно ублажавање симптома анксиозности или анксиозности повезаних са симптомима депресије

Уобичајена доза одраслих за лагану анестезију

ИМ: 0,05 мг / кг ИМ једном
-Максимална укупна доза: 4 мг

ИВ: укупно 2 мг, или 0,044 мг / кг ИВ једном, шта год је мање

Цомментс:
Дозе других ињекционих лекова за депресију централног нервног система треба смањити.
- За оптимални ефекат, интрамускуларни лек треба применити најмање 2 сата пре предвиђене оперативне процедуре.
-Нарцотицни аналгетици треба да се дају у уобичајено преоперативно време.
-ИВ: Ова доза се обично не сме прекорачити код пацијената старијих од 50 година.
-ИВ: Могу се примијенити веће дозе од 0,05 мг / кг до укупно 4 мг.
- За оптималан ефекат, интравенски лек треба применити 15 до 20 минута пре предвиђене оперативне процедуре.

Употреба: Преанестетски лекови за одрасле пацијенте, који изазивају седацију (поспаност или поспаност), ублажавање анксиозности и смањена способност да се сјетите догађаја везаних за дан операције

Уобичајена доза одрасле особе за статус Епилептицус

4 мг ИВ даје се брзином од 2 мг / мин; може поновити дозу за 5 до 10 минута
-Максимална укупна доза: 8 мг

Цомментс:
-Виталне знакове треба пратити, треба одржавати несметан дишни пут и опрему за умјетну вентилацију.
-Кад није доступан интравенозни порт, рута ИМ може бити корисна.

Употреба: Третман статус епилептицус

Уобичајена доза одрасле особе за несаницу

2 до 4 мг перорално једном дневно током спавања

Коментар: Дозу треба постепено повећавати када је то потребно како би се избегли нежељени ефекти.

Употреба: Управљање несаницом

Уобичајена геријатријска доза за анксиозност

Старији или ослабљени пацијенти: 1 до 2 мг перорално дневно у подељеним дозама

Коментар: Дозу треба постепено повећавати када је то потребно како би се избегли нежељени ефекти.

Употреба: Управљање анксиозним поремећајима или за краткорочно ублажавање симптома анксиозности или анксиозности повезаних са симптомима депресије

Уобичајена педијатријска доза за анксиозност

12 или више година:
-Првотна доза: 2 до 3 мг перорално дневно, дато 2 до 3 пута дневно
- Доза одржавања: 1 до 2 мг орално 2 до 3 пута дневно

Цомментс:
- Дневна доза може варирати од 1 до 10 мг дневно.
-Дозирање треба постепено повећавати када је то потребно како би се избјегли штетни ефекти.
-Када је назначена већа доза, вечерња доза треба да се повећа пре дневних доза.

Употреба: Управљање анксиозним поремећајима или за краткорочно ублажавање симптома анксиозности или анксиозности повезаних са симптомима депресије

Уобичајена педијатријска доза за несаницу

12 или више година: 2 до 4 мг перорално примењено пре спавања

Цомментс:
- За онеспособљене пацијенте, препоручује се почетна доза од 1 до 2 мг / дан у подељеним дозама.
-Дозирање треба постепено повећавати када је то потребно како би се избјегли штетни ефекти.

Употреба: Управљање несаницом

Подешавање бубрежне дозе

Орално:
Дисфункција бубрега: Користите са опрезом
- Неуспех затајења: Не препоручује се.

Парентерал:
- Честе дозе које се дају у релативно кратком временском периоду: Користите са опрезом
- Честе дозе и / или дозе које се дају током дужег временског периода: Не препоручује се подешавање.

Подешавање дозе јетре

Орално:
Блага до умерена дисфункција јетре: Користите са опрезом
Поремећај јетре: Не препоручује се.

Парентерално: Не препоручује се подешавање.

Подешавања дозе

Дозе треба смањити за 50% када се примењују заједно са пробенецидом или валпроатом.

Парентерално: Може бити потребно повећати дозу код жена које истовремено узимају оралне контрацептиве.

Мере предострожности

УС БОКСЕД ВАРНИНГС:
РИЗИЦИ ОД ПРАТЕЋЕ УПОТРЕБЕ СА ОПИОИДИМА:
Неприкладна употреба бензодиазепина и опиоида може резултирати дубоким седирањем, респираторном депресијом, комом и смрћу.
-Мониторски пацијенти за респираторну депресију и седацију.

Безбедност и ефикасност оралних раствора и формулација таблета нису установљене код пацијената млађих од 12 година.
Безбедност и ефикасност ињекционих формулација нису установљене код пацијената млађих од 18 година.

Погледајте поглавље УПОЗОРЕЊА за додатне мере опреза.

САД контролисана супстанца: Прилог ИВ

Дијализа

Подаци нису доступни

Остали коментари

Административни савети:
-Орални концентрати: раствори се могу помешати са течном или получврстом храном.

Захтеви за складиштење:
- Ињекција: Заштитити од светлости; чувати у фрижидеру на 2 до 8 Ц (36 до 46 Ф)
-Орални концентрат: Чувати у фрижидеру на 2 до 8 ° Ц; одбацити након 90 дана отварања
-Орално раствор: Чувати у фрижидеру на 2 до 8 ° Ц; штити од светлости
-Таблете: Чувати на хладном и сувом месту

Технике реконституције / припреме:
- Информације о производима произвођача треба консултовати.

ИВ компатибилност:
- Информације о производима произвођача треба консултовати.

Генерал:
- Овај лек није показао да лечи кардиоваскуларне и / или гастроинтестиналне компоненте анксиозности.

Мониторинг:
- Функција дисања, посебно у статусу епилептицус
-Ренална функција, посебно код старијих пацијената са смањеном бубрежном функцијом
- Периодична крвна слика, посебно код пацијената на дуготрајној терапији
- Периодични тестови функције јетре, посебно код пацијената на дуготрајној терапији
-Седација, нарочито у року од 1 сата од примене И када се даје парентерална формулација

Пацијентски савети:
Овај лијек може повећати ризик од самоубилачких мисли и понашања. Пацијенти треба да буду опрезни због појаве или погоршања симптома депресије, било каквих неуобичајених промена у расположењу или понашању, или појаве самоубилачких мисли, понашања или мисли о самоповређивању. Пацијенти требају пријавити свако понашање које брине свог здравственог радника што је прије могуће.
-Овај лек може изазвати поспаност, вртоглавицу и смањену будност. Пацијенти не смију возити аутомобил или управљати опасним стројевима док не сазнају како овај лијек утјече на њих.
- Пацијенти треба да избегавају конзумирање алкохола или узимање других лекова који могу изазвати поспаност или вртоглавицу док узимају овај лек док не разговарају са својим лекаром.
- Пацијентима треба рећи да контактирају свог здравственог радника прије повећања / смањења дозе или прекида лијечења.
- Препоручите пацијентима да разговарају са својим лекаром ако затрудне, намеравају да затрудне или доје.

Опширније